產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品型號：

廠商性質(zhì)：經(jīng)銷商

訪問量：1223

更新時間：2025-04-09

本網(wǎng)站銷售的化學產(chǎn)品僅供科學研究或工業(yè)應(yīng)用，不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療！

產(chǎn)品名稱：兔腮腺細胞

組織來源：腮腺

產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁

細胞形態(tài)：梭形、多角形

傳代特性：可傳1-2代

消化液：0.25%

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔腮腺體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

細胞簡介：

兔腮腺分離自腮腺組織；腮腺是哺乳類動物口腔中位于下頜角處的大唾液腺，位于外耳道的前下方，下頜后窩內(nèi)及下頜支的深面。腮腺也是某些無尾目動物頸部有毒皮膚腺的聚集體；唾液腺有3對，腮腺、舌下腺和頜下腺，其中大的一對是腮腺。腮腺細胞是高度分化的上皮源性細胞，是一種營養(yǎng)需要復雜、在一般合成培養(yǎng)基中不易生長，體外培養(yǎng)比較困難。目前，DMEM培養(yǎng)液被認為較適于腺細胞的培養(yǎng)。加入一定量的血清更有利于細胞的生長、增殖與分化。另外，接種的細胞密度也是培養(yǎng)成功的關(guān)鍵因素之一，尤其是在腺細胞這種單層細胞培養(yǎng)時，接種的細胞總數(shù)量和生長基質(zhì)表面的細胞密度對整個細胞的生長均有影響。

方法簡介：

實驗室分離的兔腮腺采用膠原酶-聯(lián)合消化后差速貼壁，結(jié)合上皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測：

實驗室分離的兔腮腺經(jīng)PCK免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)步驟：

一、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入5mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加4-6mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓毎麘乙杭尤?cm皿中），培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。

a）、對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加5ml以上含10%血清的培養(yǎng)基終止消化。

3.輕輕吹打細胞，脫落后吸出，在1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養(yǎng)液，將細胞懸液按1：2的比例分到新的含5-6 ml培養(yǎng)液的新皿中或者瓶中。

b）、對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心8-10分鐘，棄上清液，補加1-2ml培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或瓶中。

方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基新皿中或者瓶中。

收到細胞如何處理？

1、首先，觀察細胞培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。

2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。

3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸浮）、細胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。

5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作

公司正在出售的產(chǎn)品：

人狀瘤病毒抗體IgG(HPV-IgG)ELISAKit   ELISA

人單皰疹病毒抗原2(HSV-Ag2)ELISAKit   ELISA

人游離前列腺特異性抗原(fPSA)ELISAKit   ELISA

人前列腺特異性抗原(PSA)ELISAKit   ELISA

SLAP2抗體

磷酸化肌原調(diào)節(jié)蛋白抗體

LTA4H重組小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein

Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白

CALML3重組人 CALML3 蛋白 Protein

IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

HGF Protein Rat 重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

Batroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白 1mgBatroxobin Protein 蛇毒巴曲酶全蛋白

IL23 Protein Human 重組人 IL-23 (IL23A & IL12B Heterodimer) 蛋白

LTA4H重組小鼠 Leukotriene A4 Hydrolase / LTA4H 蛋白 Protein

HGF Protein Rat 重組大鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白

CALML3重組人 CALML3 蛋白 Protein

豚鼠鉤端IgG(Lebtospira)試劑盒 ，英文名： Lebtospira ELISA Kit

Human telomerase (TE) ELISA Kit 人端粒酶(TE)試劑盒

Rabbittumornecrosisfactor-relatedapoptosis-inducingligand3,AIL-R3ELISAKit 兔子壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體3(AIL-R3)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforbFGF(Rabbitbasicfibroblastgrowthfactor)ELISAKit兔子堿性成纖維細胞生長因子

細菌糖酵解IMViC試劑盒20次

rabbitIerferonγ,IFN-γELISAKit兔子γ干擾素(IFN-γ)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔腮腺細胞兔子白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor receptor 3 (VEGFR-3) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細胞生長因子受體3(VEGFR-3)試劑盒

Humanα1-microglobulin,α1-MGELISAKit 人α1微球蛋白(α1-MG)pcr檢測試劑盒分裝

HumanEsiol,E3試劑盒人雌三醇(E3)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織SPHK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

Humanorosomucoid,ORMELISAKit人類粘蛋白(ORM)試劑盒規(guī)格：96T/48T