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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-08

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發亮不穩定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

基質金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白英文名稱：Recombinant Matrix Metalloproteinase 7 (MMP7)

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae檸檬串珠菌 Leuconostoc citreum

改良Y培養基/Y Medium Modified分離小腸結腸炎耶爾森氏菌250克國產/進口

粘蛋白1(MUC1)重組蛋白英文名稱：Recombinant Mucin 1 (MUC1)

小鼠腺腫瘤細胞小鼠皮膚肥大細胞*培養基

支氣管平滑肌細胞*培養基100mL

TE-13(食管細胞)5×106cells/瓶×2

異常漢遜酵母 Hansenula anomala香菇 Lentinula edodes

DG-18瓊脂/Dichloranglycerol Agar食品中霉菌和酵母菌分離培養250克國產/進口

成纖維瘤細胞英文名稱：HT1080

MA-891(小鼠腺高轉移細胞)炭黑曲霉 Aspergillus carbonarius

α-catenin Ab-641 Antibody胸腺法新 CAS  規格：15mg 訂購|咨詢

蓮心堿;Liensinine CAS 2586-96-1 規格：20mg 訂購|咨詢

5-羥甲基糠醛 CAS 67-47-0 規格：HPLC≥95%;20mg 訂購|咨詢

氧化石蒜堿 CAS 72510-04-4 規格：20mg 訂購|咨詢

甲基丁香酚 CAS 93-15-2 規格：0.2ml 訂購|咨詢

紫萁 CAS  規格：20mg 訂購|咨詢

泛酸鈣 CAS 137-08-6 規格：20mg 訂購|咨詢

太子參環肽B CAS  規格：10mg 訂購|咨詢

水楊酸愈創木酚酯（呱柳雜質A） CAS  規格：50mg 訂購|咨詢

桉油精;Cineole CAS 470-82-6 規格：0.1ml 訂購|咨詢

苑子苷A CAS 146501-37-3 規格：20mg 訂購|咨詢

肝細胞源性纖維蛋白原相關蛋白1抗體 英文名稱：HFREP1 0.2ml

紅細胞分化相關基因蛋白抗體 英文名稱：Hemogen 0.2ml

同源異型盒基因HOXA13抗體 英文名稱：HOXA13 0.2ml

酸化組蛋白去乙酰化酶4(Ser246)抗體 英文名稱：Phospho-HDAC4 (Ser246) 0.1ml

酸化組蛋白去乙酰化酶7抗體 英文名稱：Phospho-HDAC7(Ser155) 0.1ml

酸化組蛋白去乙酰化酶7抗體 英文名稱：phospho-HDAC7(Ser486) 0.1ml

酸化組蛋白去乙酰化酶4抗體 英文名稱：phospho-HDAC4 (Ser632) 0.1ml

HIRA相互作用蛋白3抗體 英文名稱：HIRIP3 0.2ml

HOOK1蛋白抗體 英文名稱：HOOK1 0.2ml

類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 英文名稱：HIV2 gp41 + gp160 0.1ml

類免疫缺陷病毒2型/2型艾滋病病毒gp41+gp160抗體 英文名稱：HIV2 gp120 + gp160 0.1ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。