產品簡介：

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廠商性質：經銷商

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更新時間：2024-09-09

我司供應的生化檢測試劑盒具有質量可靠、*、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點，咨詢并訂購！

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細菌、細胞或組織樣品的制備： 細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬細菌或細胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，加入 1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

注意事項：
1.該儀器應放在干燥的房間內，使用時放置在堅固平穩(wěn)的工作臺上，室內照明不宜太強。熱天時不能用電扇直接向儀器吹風，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。
2.使用本儀器前，使用者應該首先了解本儀器的結構和工作原理，以及各個操縱旋鈕之功能。在未按通電源之前，應該對儀器的安全性能進行檢查，電源接線應牢固，通電也要良好，各個調節(jié)旋鈕的起始位置應該正確，然后再按通電源開關。
3.在儀器尚未接通電源時，電表指針必須于“0”刻線上，若不是這種情況，則可以用電表上的校正螺絲進行調節(jié)。

4、本公司產品僅用于科研實驗。

Heller MediumBR10升國產/進口

青春雙岐桿菌 Bifidobacterium adolescentis同心青霉 Penicillium concentricum

A-375(惡性黑色素瘤細胞)5×106cells/瓶×2

糞產堿菌 Alcaligenes faecalis

卵巢細胞柄木霉*

S-Medium(milieu S)BR10升國產/進口

大鼠成年表皮角質形成層細胞*培養(yǎng)基100mL

HFT-8810(胎兒胸腺細胞株)香菇 Lentinula edodes

UACC-812(腺導管瘤細胞)5×106cells/瓶×2

胰酶細胞消化液(含酚紅)美味側耳 Pleurotus sapidus

酸球菌亞種 Lactococcus lactis subsp. lactis大鼠腎上皮細胞*培養(yǎng)基

MAPKAPK-2 Ab-334 Antibody苦楝皮 CAS  規(guī)格：2g 訂購|咨詢

白樺醇雙乙酰酯 CAS 1721-69-3 規(guī)格：HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

黃腐酚 CAS 6754-58-1 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

參皂苷Rh2 CAS 78214-33-2 規(guī)格：HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

苦杏仁苷;Amygdalin CAS 29883-15-6 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

小白菊內酯 CAS 20554-84-1 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

苦參堿 CAS 519-02-8 規(guī)格：20mg 訂購|咨詢

右美芬 CAS  規(guī)格：100mg 訂購|咨詢

必利雜質A【2－甲氧基－5－甲磺酰基苯 CAS  規(guī)格：50mg 訂購|咨詢

蝙蝠葛氰苷 CAS 67765-58-6 規(guī)格：HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

甜菊糖 CAS 57817-89-7 規(guī)格：HPLC≥95%；20mg/vial 訂購|咨詢

G蛋白結合蛋白7抗體 英文名稱：GBP7 0.2ml

綠色熒光蛋白抗體 英文名稱：GFP 0.1ml

綠色熒光蛋白抗體 英文名稱：GFP 0.2ml

G蛋白通路抑制蛋白1抗體 英文名稱：GPS1 0.2ml

膠質細胞系源性神經營養(yǎng)因子受體α2抗體 英文名稱：GDNF Receptor alpha 2 0.1ml

粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子抗體 英文名稱：GM-CSF 0.1ml

核突觸蛋白-γ抗體 英文名稱：gamma Synuclein 0.1ml

谷胱甘肽還原酶抗體 英文名稱：GLUR/glutathione reductase 0.1ml

胰高血糖素樣肽-1抗體 英文名稱：GLP-1 0.1ml

顆粒蛋白前體抗體 英文名稱：Granulin 0.1ml

脂?；嫉鞍拙厶?/font>1抗體 英文名稱：Glypican 1 0.2ml

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。