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基礎信息Product information
產品名稱:

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞

產品簡介:

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞公司正在出售的產品:小鼠腎小球內皮細胞 兔胚胎成纖維細胞 叉頭蛋白I1抗體 人腎癌細胞;ketr-3 同源三聚體鋅指蛋白ZHX3抗體 Nthy-ori 3-1人甲狀腺正常細胞 味覺感受器蛋白T2R38抗體 MIN6(小鼠胰島瘤細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:1542

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:兔Ⅱ型肺泡上皮細胞

組織來源:

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞

培養信息:

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞

包被條件:鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:上皮細胞樣

傳代特性:可傳1-2

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%;CO25%

兔Ⅱ型肺泡上皮體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的佳培養狀態。

細胞簡介:

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞

兔Ⅱ型肺泡上皮分離自肺組織;肺泡由單層上皮細胞構成的半球狀囊泡。肺中的支氣管經多次反復分枝成無數細支氣管,它們的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即為肺泡。小肺泡細胞,又稱I型肺泡細胞,厚約0.1微米,基底部是基底膜,無增殖能力。大肺泡細胞,又稱Ⅱ型肺泡細胞,分泌表面活性物質(二棕櫚酰脂),以降低肺泡表面張力。Ⅱ型肺泡細胞位于Ⅰ型肺泡細胞之間,數量較Ⅰ型肺泡細胞多,但覆蓋面積比Ⅰ型肺泡細胞小。細胞立方形或圓形,頂端突入肺泡腔。細胞核圓形,胞質著色淺、呈泡沫狀。電鏡下,細胞游離而有少量微絨毛,胞質內富含線粒體和溶酶體,有較發達的粗面內質網和高爾基復合體。核上方有較多的分泌顆粒,電子密度高、大小不等,直徑約0.1-1.0μm顆粒內含有平行排列的板層狀結構,稱為嗜餓性板層小體。小體內的主要成分為磷脂,以二棕櫚酰為主,此外還有糖胺多糖及蛋白質等。顆粒內物質釋放出來后,在肺泡表面形成一層粘液層,稱為表面活性物質(surfactant)。表面活性物質有降低肺泡表面張力、穩定肺泡大小的作用。呼氣時肺泡縮小,表面活性物質密度增加,表面張力降低,防止肺泡過度塌陷;吸氣時肺泡擴張,表面活性物質密度減小,肺泡回縮力加大,可防止肺泡過度膨脹。表面活性物質的缺乏或變性均可引起肺不張,過度通氣可造成表面活性物質缺乏;吸入毒氣可直接破壞表面活性物質。Ⅱ型肺泡細胞有分裂、增殖并分化為Ⅰ型肺泡細胞的潛能,故具有修復受損傷上皮的作用。

方法簡介:

實驗室分離的兔Ⅱ型肺泡上皮采用膠原酶-聯合消化結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔Ⅱ型肺泡上皮經SP-C免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞


培養步驟:

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
兔Ⅱ型肺泡上皮細胞

豬可溶性血管內皮生長因子受體2試劑盒   豬可溶性血管內皮生長因子受體2試劑盒   規格型號:96T/48T   豬可溶性血管內皮生長因子受體2試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬可溶性血管內皮生長因子受體2試劑盒、豬可溶性血管內皮生長因子受體2eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬抗受體試劑盒   豬抗受體試劑盒   規格型號:96T/48T   豬抗受體試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬抗受體試劑盒、豬抗受體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬巨噬細胞性蛋白1α試劑盒   豬巨噬細胞性蛋白1α試劑盒   規格型號:96T/48T   豬巨噬細胞性蛋白1α試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬巨噬細胞性蛋白1α試劑盒、豬巨噬細胞性蛋白1αeisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬角化細胞生長因子試劑盒   豬角化細胞生長因子試劑盒   規格型號:96T/48T   豬角化細胞生長因子試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:豬角化細胞生長因子試劑盒、豬角化細胞生長因子eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

豬免疫球蛋白G(IgG)ELISA 試劑盒

Human thyroxine aibody (TAb) ELISA Kit 人甲狀腺素抗體(TAb)試劑盒

Guineapigierleukin4,IL-4ELISAKit 豚鼠白介素4(IL-4)試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAMPKELISAKit大鼠0酸化腺苷酸活化蛋白激酶

血液瓜含量比色法定量試劑盒20

PorcineAngiopoietin2,ANG-2ELISAKit豬血管生成素2(ANG-2)試劑盒

PE-Cy7標記人CD57單克隆抗體

突觸融合蛋白1A抗體

CA9重組狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白  Protein

OAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1 0.5mgOAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1) 尿酸鹽重吸收轉運子1 (抗原)

PGC重組人 Pepsinogen C / PGC 蛋白 (His 標簽) Protein

ARF3 Protein Human 重組人 ARF3 / ADP-ribosylation factor 3 蛋白 (His 標簽)

EPHA3 Protein Mouse 重組小鼠 EphA3 蛋白

OAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1 0.5mgOAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1) 尿酸鹽重吸收轉運子1 (抗原)

ARF3 Protein Human 重組人 ARF3 / ADP-ribosylation factor 3 蛋白 (His 標簽)

CA9重組狗 Carbonic Anhydrase IX / CA9 蛋白  Protein

EPHA3 Protein Mouse 重組小鼠 EphA3 蛋白

PGC重組人 Pepsinogen C / PGC 蛋白 (His 標簽) Protein

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞大鼠γ分泌酶(GACE)試劑盒 ,英文名: GACE ELISA Kit

Rabbit soluble cluster of differeiation 40 Ligand (sCD40L) ELISA Kit 兔子可溶性白細胞分化抗原40配體(sCD40L)試劑盒

ELISA 小鼠基質金屬蛋白酶-1(mouse MMP-1)  進口分裝

CLIAKitforIL-17(HumanIerleukin17)ELISAKit人白介素17

通用型痢疾志賀菌Shigelladyseeriae試劑盒20

ELISAKitHO-1大鼠血紅素氧合酶1

收到細胞如何處理?

兔Ⅱ型肺泡上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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