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基礎(chǔ)信息Product information
產(chǎn)品名稱(chēng)：
人終板軟骨細(xì)胞
產(chǎn)品簡(jiǎn)介：
人終板軟骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品：鋅指蛋白678抗體 跨膜γ羧基酸蛋白4抗體 LoVo (人結(jié)腸癌細(xì)胞) 大鼠胚胎肝母細(xì)胞 HELA 人子宮頸癌細(xì)胞 大鼠真皮成纖維細(xì)胞 Hep B1.2 (人肝癌細(xì)胞) 小鼠子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品型號(hào)：
廠商性質(zhì)：經(jīng)銷(xiāo)商
訪問(wèn)量：1473
更新時(shí)間：2025-04-09
產(chǎn)品特性Product characteristics
人終板軟骨細(xì)胞
商品屬性：
組織來(lái)源 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 細(xì)胞形態(tài) | 貨號(hào) |
椎間盤(pán) | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 | 梭形、多角形 | YS-01X8313 |
細(xì)胞簡(jiǎn)介：
人終板軟骨分離自椎間盤(pán)終板軟骨組織；椎體終板是椎體在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中， 椎體上下面的骨骺板骨化停止后形成骨板，呈輕度凹陷，即為骨性終板。椎體終板的中央仍為一薄層透明軟骨覆蓋，并終生存在，即為軟骨終板，上下軟骨終板與髓核和纖維環(huán)連接共同構(gòu)成椎間盤(pán)。椎體終板構(gòu)成了椎間盤(pán)的上下邊界，位于椎體中心的松質(zhì)骨和椎間盤(pán)之間。是由軟骨下骨和厚度相當(dāng)?shù)母采w其上的軟骨組成。主要作用是防止椎間盤(pán)髓核組織嵌入椎體，同時(shí)具有平衡分散應(yīng)力的作用。成熟的終板軟骨細(xì)胞多2-8個(gè)成群分布于軟骨陷窩內(nèi)，這些終板軟骨細(xì)胞由同一個(gè)母細(xì)胞分裂增殖而成，稱(chēng)為同源細(xì)胞群。電鏡下，終板軟骨細(xì)胞有突起和皺褶，細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有大量的粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和發(fā)達(dá)的高爾基復(fù)合體及少量的線粒體。在組織切片中，終板軟骨細(xì)胞收縮為不規(guī)則形，在軟骨囊和細(xì)胞之間出現(xiàn)較大的腔隙。體外培養(yǎng)的終板軟骨細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義。
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的人終板軟骨采用膠原酶 - 聯(lián)合消化并結(jié)合軟骨細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè)：
實(shí)驗(yàn)室分離的人終板軟骨經(jīng)Ⅱ型膠原蛋白免疫熒光鑒定，純度可達(dá)90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。
培養(yǎng)信息：
培養(yǎng)基：含FBS、EGF、Insulin、Transferrin、Selenium Solution、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率：每3-4天換液一次
生長(zhǎng)特性：貼壁
細(xì)胞形態(tài)：梭形、多角形
傳代特性：可傳3代左右
消化液：0.25%
培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%
人終板軟骨體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專(zhuān)用生長(zhǎng)培養(yǎng)基及正確的操作方法來(lái)培養(yǎng)，以此保證該細(xì)胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。
細(xì)胞傳代及凍存：
| 細(xì)胞傳代步驟 | 細(xì)胞凍存步驟 |
| 如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。 | 待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細(xì)胞變圓脫落后，加入2ml培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中，注意凍存管做好標(biāo)識(shí)。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細(xì)胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種：
① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
公司正在出售的產(chǎn)品：
豬可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISAKit ELISA.
豬白介素13(IL-13)ELISAKit ELISA.
豬轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGF-β2)ELISAKit ELISA.
豬E選擇素(E-Selectin/CD62E)ELISAkit ELISA.
豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)試劑盒
Human basic fibroblast growth factor (bFGF) ELISA Kit 人堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子(bFGF)試劑盒
PorcineMethemoglobin,MHBELISAKit 豬高鐵血紅蛋白(MHB)試劑盒 進(jìn)口分裝
CLIAKitforAmAC-1(HumanAlternativemacrophageactivation-associatedCCchemokine1)ELISAKit人巨噬細(xì)胞替代激活相關(guān)化學(xué)因子1
血液果糖-1,6-二0酸縮酶(ALD)定量試劑盒20次
PorcineActivinA,ACV-AELISAKit豬活化素A(ACV-A)試劑盒
PAPLN蛋白多糖樣硫酸化糖蛋白抗體
同源盒基因HOXA3蛋白抗體
TNFRSF1B重組小鼠 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 蛋白 Protein
ATM(ataxia telangiectasia mutated 0.5mgATM(ataxia telangiectasia mutated) 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗原
TPO重組人 Thyroid peroxidase / TPO 蛋白 (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr, His 標(biāo)簽) Protein
APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 40 / Beta-APP40 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
CD40 Protein Rat 重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His 標(biāo)簽)
ATM(ataxia telangiectasia mutated 0.5mgATM(ataxia telangiectasia mutated) 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗原
APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 40 / Beta-APP40 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)
TNFRSF1B重組小鼠 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 蛋白 Protein
CD40 Protein Rat 重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His 標(biāo)簽)
TPO重組人 Thyroid peroxidase / TPO 蛋白 (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr, His 標(biāo)簽) Protein
人終板軟骨細(xì)胞大鼠γ干擾素(IFNγ)試劑盒 ，英文名： IFNγ ELISA Kit
Rabbit soluble P selectin (sP-s 兔子可溶性P選擇素(sP-s
ELISA 小鼠巨嗜細(xì)胞性蛋白-1a(mouse MIP-1a/CCL3) 進(jìn)口分裝
CLIAKitforIL-18ElisaKit大鼠白介素18
通用型鯉魚(yú)春季病毒血癥(SpringViraemiaofCarp;SVC)試劑盒20次
ELISAKitHO-2大鼠血紅素氧合酶2
原代細(xì)胞的培養(yǎng)條件：
一、靜置貼壁細(xì)胞(包括半貼壁細(xì)胞的培養(yǎng))培養(yǎng)
1、細(xì)胞要通過(guò)充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細(xì)胞接種時(shí)濃度要稍大一些，至少為5×108細(xì)胞/L；
3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng)；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應(yīng)在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細(xì)胞發(fā)生脫落，漂浮；
7、待細(xì)胞基本貼壁伸展并逐漸形成網(wǎng)狀，應(yīng)將原代細(xì)胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細(xì)胞經(jīng)靜置培養(yǎng)1周時(shí)，應(yīng)將細(xì)胞懸液經(jīng)低速離心后換液。
二、懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
1、原代培養(yǎng)時(shí)要盡量去除紅細(xì)胞；
2、短期培養(yǎng)，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進(jìn)行；
3、細(xì)胞濃度可在5-8×109/L范圍內(nèi)，進(jìn)行分瓶試驗(yàn)；
4、長(zhǎng)期培養(yǎng)時(shí)，淋巴細(xì)胞中要加入生長(zhǎng)因子，白血病細(xì)胞中要加入少量的原患者血清，以利細(xì)胞生長(zhǎng)；
5、細(xì)胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細(xì)胞傳代一般待細(xì)胞增殖加快、細(xì)胞密度較高時(shí)才能進(jìn)行
