国产美女精品久久久_成人精品一二区_国产精品mp4_日本精品一区二区_精品无人乱码一区二区三区的优势_91在线网站视频_亚洲精品成人a8198a_91午夜在线播放_午夜精品久久久久久久白皮肤_国产精品88a∨

Name: 大鼠海馬神經元細胞
Brand: 其他品牌
Price: 1 CNY
Availability: InStock

歡迎訪問上海研生實業有限公司網站

返回首頁|聯系我們

產品中心您當前的位置：首頁 > 產品中心 > 原代細胞 > 大鼠原代細胞 > 大鼠海馬神經元細胞

基礎信息Product information

產品名稱：

大鼠海馬神經元細胞

產品簡介：

大鼠海馬神經元細胞公司正在出售的產品：GRXCR1蛋白抗體磷酸化白細胞介素3受體β抗體活化T細胞核因子胞漿相互作用蛋白2抗體大鼠骺軟骨細胞小鼠小腸隱窩上皮細胞 TCMK-1小鼠腎小管上皮細胞 HT-3 (人子宮頸癌細胞)

產品型號：

廠商性質：經銷商

訪問量：552

更新時間：2025-04-09

產品特性Product characteristics

大鼠海馬神經元細胞

大鼠海馬神經元細胞

商品屬性：

組織來源	產品規格	細胞形態	貨號
腦海馬體	5×105cells/T25細胞培養瓶	神經元細胞樣	YS-01X7348

細胞簡介：

大鼠海馬神經元分離自海馬體；海馬體(Hippocampus)，又名海馬回、海馬區、大腦海馬，海馬體主要負責記憶和學習。海馬神經元細胞是海馬區的主要細胞組成，主要功能是參與近期記憶、情緒及內臟功能調節、是老年性癡呆、癲癇等疾病的主要病灶之一。海馬屬于大腦的邊緣系統，在學習、記憶、情緒反應及神經系統疾病的病理生理變化等方面有重要作用，而且海馬組織是中樞神經系統內主要的神經干細胞聚集區，具有高度序化板層結構和神經元相對獨立分布的特點，境界相對清晰，便于取材，因此，海馬神經元體外培養模型被廣大基礎醫學和臨床醫學研究者當做理想的實驗模型。海馬神經元細胞培養是研究神經細胞生物學特性和外源干擾因素作用(細胞因子)的有效細胞模型，其在神經生物學，發育生物學體外實驗研究中已被廣泛應用。

原代細胞的培養條件：

　　一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

　　1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；

　　2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；

　　3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；

　　4、胎牛血清濃度為10%-80%

　　5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；

　　6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；

　　7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；

　　8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。

　　二、懸浮細胞培養

　　1、原代培養時要盡量去除紅細胞；

　　2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；

　　3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；

　　4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；

　　5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；

　　6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。

方法簡介：

公司實驗室分離的大鼠海馬神經元采用消化法、神經元專用培養基培養篩選結合化學試劑抑制法制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測：

公司實驗室分離的大鼠海馬神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息：

包被條件 PLL（0.1mg/ml）

培養基含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率每2-3天換液一次

生長特性貼壁

細胞形態神經元細胞樣

傳代特性屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液 0.25%

培養條件氣相：空氣，95%；CO2，5%

大鼠海馬神經元細胞

細胞傳代及凍存：

細胞傳代步驟

細胞凍存步驟

如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種：

　　① 組織塊培養法

　　組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

　　② 消化培養法

　　③ 懸浮細胞培養法

　　對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

　　④器官培養

　　器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。

大鼠海馬神經元細胞