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基礎信息Product information
產品名稱:

大鼠尿道上皮細胞

產品簡介:

大鼠尿道上皮細胞公司正在出售的產品:淋巴特異性解旋酶抗體 EPB41L4A蛋白抗體 一氧化氮合成酶相互作用蛋白抗體 大鼠胚胎成纖維細胞 小鼠軟骨細胞 人腦膠質瘤細胞;M059K KATO III [KATO 3] (人胃癌細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:555

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

本網站銷售的化學產品僅供科學研究或工業應用,不直接用于食品、藥品、臨床或動物的診斷或治療!

產品名稱:大鼠尿道上皮細胞

組織來源:尿道組織

產品規格:5×105cells/T25細胞培養瓶

大鼠尿道上皮細胞

培養信息:

大鼠尿道上皮細胞

包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2

培養基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態 上皮細胞樣

傳代特性 可傳1-2

消化液 0.25%

培養條件 氣相:空氣,95%CO25%

細胞簡介:

大鼠尿道上皮細胞

大鼠尿道上皮分離自尿道管組織;尿道是從膀胱通向體外的管道。尿道上皮細胞主要功能:①尿道上皮細胞排列在膀胱表面,它是由高可塑性和具有多種功能特殊類型的細胞組成;②上皮細胞組成膀胱的防御系統與病原體接觸,它們具有多種防御機制來阻止病原體粘著,保持泌尿器溶解物的不滲透性;③膀胱上皮細胞表達雌激素α、β受體,上皮生長因子受體和纖維母細胞生長因子受體,在損傷和感染時,這些受體對膀胱上皮細胞起著重要作用;④能釋放許多細胞因子、免疫系統介質。

方法簡介:

公司實驗室分離的大鼠尿道上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的大鼠尿道上皮經PCK免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

大鼠尿道上皮細胞


培養步驟:

大鼠尿道上皮細胞
一、復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入5mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加4-6mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入6cm皿中),培養過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

二、細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

a)、對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

2. 加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2min,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加5ml以上含10%血清的培養基終止消化。

3.輕輕吹打細胞,脫落后吸出,在1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

4. 按5-6ml/瓶補加培養液,將細胞懸液按1:2的比例分到新的含5-6 ml培養液的新皿中或者瓶中。

b)、對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心8-10分鐘,棄上清液,補加1-2ml培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或瓶中。

方法二:可選擇半數換液方式,棄半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基新皿中或者瓶中。
公司正在出售的產品:
大鼠尿道上皮細胞

小鼠新生甲狀腺素試劑盒   小鼠新生甲狀腺素試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠新生甲狀腺素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠新生甲狀腺素試劑盒、小鼠新生甲狀腺素試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠心肌營養素試劑盒   小鼠心肌營養素試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠心肌營養素試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠心肌營養素試劑盒、小鼠心肌營養素試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒   小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒、小鼠心肌肌鈣蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠小扁結合型甲胎蛋白異質體試劑盒   小鼠小扁結合型甲胎蛋白異質體試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠小扁結合型甲胎蛋白異質體試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠小扁結合型甲胎蛋白異質體試劑盒、小鼠小扁結合型甲胎蛋白異質體試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠細胞色素氧化酶(CC0)試劑盒 96T/48T

Human lymphocyte function associated aigen 3 (LFA-3/CD58) ELISA Kit 人淋巴細胞功能相關抗原3(LFA-3/CD58)試劑盒

Humanfibronectioelatedaigen,FRAELISAKit 人纖維連接素相關抗原(FRA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenImmunoglobulinE,IgE試劑盒雞免疫球蛋白E(IgE)試劑盒規格:96T/48T

載玻片細胞CYP1A2蛋白表達熒光顯微鏡試劑盒10/20

Mousegrowthhormonereleasingpeptide-Ghrelin,GHRP-GhrelinELISAKit小鼠生長激素釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)試劑盒規格:96T/48T

NKR-P1CNK1.1)抗體

聚磷酸肌醇磷酸酶4B抗體

FCN1重組人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

HA重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

CDH12 Protein Human 重組人 Cadherin-12 / CDH12 蛋白

FABI Protein E. coli 重組大腸桿菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白

胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP3)重組蛋白 Recombinant Insulin Like Growth Factor Binding Protein 3 (IGFBP3)

CDH12 Protein Human 重組人 Cadherin-12 / CDH12 蛋白

FCN1重組人 Ficolin-1 / Ficolin-A / FCN1 蛋白 Protein

FABI Protein E. coli 重組大腸桿菌 Enoyl-ACP Reductase / FABI 蛋白

HA重組甲型流感 H1N3 (A/duck/NZL/160/1976) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

大鼠尿道上皮細胞豚鼠(Coisol)試劑盒 ,英文名: Coisol ELISA Kit

People of low molecular weight protein 7/ proteasome beta type 9 (LMP7/PSMB9) ELISA Kit 人低分子質量蛋白7/β型蛋白酶體9(LMP7/PSMB9)試劑盒

MonkeyCollagenaseIELISAKit膠原酶I(CollagenaseI)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforBJP(HumanBence-Jonesprotein)ELISAKit人本周蛋白

細菌尿脫羧酶試劑盒20

Rabbitlipoprotein-associatedphospholipaseA2,Lp-PL-A2ELISAKit兔子脂蛋脂酶A2(Lp-PL-A2)試劑盒規格:96T/48T

收到細胞如何處理?

大鼠尿道上皮細胞
1、首先,觀察細胞培養瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請拍照,并及時與技術支持聯系(所拍照片將作為后續服務依據)。

2、用75%酒精擦拭細胞培養瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養瓶蓋,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養2-4小時,以便穩定細胞狀態。

3、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如貼壁特性(貼壁/懸浮)、細胞形態、所用基礎培養基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。

4、靜置完成后,取出細胞培養瓶,鏡檢、拍照,記錄細胞狀態(所拍照片將作為后續服務依據);建議細胞傳代培養后,定期拍照、記錄細胞生長狀態。

5、貼壁細胞:若細胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細胞培養瓶內培養基,預留5ml左右繼續培養,直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。

6、懸浮細胞:將細胞培養瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內,1200rpm離心5min,離心后上清培養基可收集備用,管底細胞沉淀加入5ml培養基吹打、重懸。鏡檢時,若細胞密度超過80%,可將細胞懸液分至2個細胞培養瓶內培養,補加培養基至5ml;若細胞密度未超過80%,將細胞懸液移至原瓶繼續培養,直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作


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