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基礎信息Product information
產品名稱：
大鼠三叉神經元細胞
產品簡介：
大鼠三叉神經元細胞公司正在出售的產品：水蛭素抗體 ERGIC2蛋白抗體 剪切和多聚腺苷酸化特異性因子5抗體 大鼠腎成纖維細胞 小鼠腦微血管周細胞 人食管上皮細胞永生化；SHEE AM (人腺樣囊性癌細胞(高轉移))
產品型號：
廠商性質：經銷商
訪問量：580
更新時間：2025-04-09
產品特性Product characteristics
大鼠三叉神經元細胞
商品屬性：
組織來源 | 產品規格 | 細胞形態 | 貨號 |
三叉神經組織 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 神經元細胞樣 | YS-01X7729 |
細胞簡介：
大鼠三叉神經元分離自三叉神經組織；三叉神經為最粗大的混合性腦神經，含一般軀體感覺和特殊內臟運動兩種纖維。其特殊內臟運動纖維起于腦橋中段的三叉神經運動核，纖維組成三叉神經運動根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處出腦，位于感覺根下內側，最后進入三叉神經第3支下頜神經中，經卵圓孔出顱，隨下頜神經分支分布于咀嚼肌等。運動根內還含有三叉神經中腦核有關的纖維，主要傳導咀嚼肌的本體感覺。三叉神經內以軀體感覺神經纖維為主，這些纖維的細胞體位于三叉神經節（半月節）內，該神經節位于顱中窩顴骨巖部的前面三叉神經壓跡處，為硬腦膜形成的美克爾腔包裹。三叉神經節由假單極神經元組成，其中樞突集中構成了粗大的三叉神經感覺根，由腦橋基底部與腦橋臂交界處入腦，止于三叉神經諸感覺核，其中傳導痛溫覺的纖維主要終止于三叉神經脊束核；傳導觸覺的纖維主要終止于三叉神經腦橋核。三叉神經節細胞的周圍突組成三叉神經三大分支，即第1支眼神經、第2支上頜神經、第3支為下頜神經。從3大分支不斷分支分布于面部皮膚、眼及眶內、口腔、鼻腔、鼻旁竇的粘膜、牙、腦膜等，傳導痛、溫、觸等多種感覺。
原代細胞的培養條件：
一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養
1、細胞要通過充分漂洗，以盡量除去消化液的毒性；
2、細胞接種時濃度要稍大一些，至少為5×108細胞/L；
3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養；
4、 胎牛血清濃度為10%-80%
5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養；
6、在起始的2天中盡量減少振蕩，以防止剛貼壁的細胞發生脫落，漂浮；
7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀，應將原代細胞換液；
8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時，應將細胞懸液經低速離心后換液。
二、懸浮細胞培養
1、原代培養時要盡量去除紅細胞；
2、短期培養，可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行；
3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內，進行分瓶試驗；
4、長期培養時，淋巴細胞中要加入生長因子，白血病細胞中要加入少量的原患者血清，以利細胞生長；
5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次；
6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。
方法簡介：
公司實驗室分離的大鼠三叉神經元采用消化法結合神經元專用培養基培養、化學試劑抑制法篩選制備而來，細胞總量約為5×10?cells/瓶。
質量檢測：
公司實驗室分離的大鼠三叉神經元經β-Tubulin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
培養信息：
包被條件 PLL（0.1mg/ml）
培養基 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 神經元細胞樣
傳代特性 屬于終末分化細胞；屬于不增殖細胞群
消化液 0.25%
培養條件 氣相：空氣，95%；CO2，5%
細胞傳代及凍存：
| 細胞傳代步驟 | 細胞凍存步驟 |
| 如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。 | 待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml，細胞變圓脫落后，加入2ml培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
原代細胞的培養方法一般有以下4種：
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中，瓶壁可預先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
③ 懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞，如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養，或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后，不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養，器官培養可保持器官組織的相對完整性，可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響，以及局部環境的生物調節作用。
公司正在出售的產品：
中文名稱 方法 規格
兔子端粒酶(TE)ELISAKit ELISA.
兔子單核細胞趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)ELISAKit ELISA.
兔子促上腺皮質激素(ACTH)ELISAKit ELISA.
豬表皮生長因子(EGF)ELISA 試劑盒
Human ai BB aibody (BB-Ab) ELISA Kit 人抗BB抗體(BB-Ab)試劑盒
Porcinelowmolecularweightheparin,LMWHELISAKit 豬低分子肝素(LMWH)試劑盒 進口分裝
CLIAKitforALDHELISAKit大鼠乙脫氫酶
血液鎂離子(Mg)濃度化學比色法定量試劑盒50次
MouseVitaminB6,VB6ELISAKit小鼠B6(VB6)試劑盒
WDR68蛋白抗體
磷酸化細胞信號轉導分子Smad-1/5抗體
CPB1重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 (His 標簽) Protein
內凝集蛋白1(ITLN1)重組蛋白 Recombinant Intelectin 1 (ITLN1)
CCL13重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標簽) Protein
ALCAM Protein Human 重組人 ALCAM / CD166 蛋白 (His 標簽)
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)
內凝集蛋白1(ITLN1)重組蛋白 Recombinant Intelectin 1 (ITLN1)
ALCAM Protein Human 重組人 ALCAM / CD166 蛋白 (His 標簽)
CPB1重組人 Carboxypeptidase B1 / CPB1 蛋白 (His 標簽) Protein
HA Protein H5N1 重組甲型流感 H5N1 (A/Vietnam/UT31413II/2008) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)
CCL13重組人 CCL13 / MCP-4 蛋白 (His 標簽) Protein
大鼠三叉神經元細胞兔過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA 試劑盒
Rat amylin (Amylin) ELISA Kit 大鼠胰淀素(Amylin)試劑盒
HumanEamoebahistolyticaAigenELISAKit 人痢疾內阿米巴抗原試劑盒 進口分裝
HumanGlathioneperoxidase,GSH-Px試劑盒人過氧化酶(GSH-Px)試劑盒
組織單胺氧化酶A型(MAO-A)活性熒光定量試劑盒20次
HumanMotilin,MTLELISAKit人血管活性腸肽(VIP)試劑盒
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