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基礎信息Product information
產品名稱:

人肺大靜脈內皮細胞

產品簡介:

人肺大靜脈內皮細胞公司正在出售的產品:白細胞介素增強子結合因子3抗體 FAM167A蛋白抗體 磷酸相互作用結構域蛋白1抗體 人腹膜毛細血管內皮細胞 兔脂肪干細胞 HCC2935人非小細胞肺癌細胞 Y1 [Y-1] (小鼠腎上腺皮質瘤細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:590

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

人肺大靜脈內皮細胞

人肺大靜脈內皮細胞

商品屬性:

組織來源

產品規(guī)格

細胞形態(tài)

貨號

肺靜脈組織

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

內皮細胞樣

YS-01X7011

細胞簡介:

人肺大靜脈內皮分離自肺大靜脈組織;肺大靜脈在用肺呼吸的脊椎動物中,把動脈血由肺送回心臟的靜脈,是一個靜脈里流動脈血的血管。左右1對,共4條,兩條連接右肺,兩條連接左肺。肺靜脈異位引流是指肺靜脈未能直接與左心房連接,而與右心房或體靜脈系統(tǒng)連接的先天性心血管異位。肺靜脈淤血性肺動脈高壓,是由于肺靜脈內血液淤滯而引起的肺動脈高壓。正常情況下,肺循環(huán)具有血壓低、阻力小和順應性大的特點,肺動脈壓力高低取決于單位時間內肺動脈血流量和肺血管的阻力,要維持肺循環(huán)的低壓、低阻的狀態(tài),必須保證整個肺循環(huán)系統(tǒng)的暢通無阻,血液順利地由肺動脈經毛細血管進入肺靜脈,再入左心室,經過左心室收縮進入體循環(huán),才能避免肺動脈內壓力升高。細胞呈多邊形鵝卵石狀排列;該細胞在維持血管內外的動態(tài)平衡、合成和分泌細胞因子和介質、維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡中起重要作用。

方法簡介:

公司實驗室分離的人肺大靜脈內皮采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過內皮細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

公司實驗室分離的人肺大靜脈內皮經CD31免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

包被條件 PLL0.1mg/ml),明膠(0.1%

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 內皮細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

人肺大靜脈內皮細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養(yǎng)方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養(yǎng)法

  組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

  ② 消化培養(yǎng)法

  ③ 懸浮細胞培養(yǎng)法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經淋巴細胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

  ④器官培養(yǎng)

  器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調節(jié)作用。

人肺大靜脈內皮細胞


公司正在出售的產品:

小鼠嗜環(huán)蛋白/親環(huán)素A(CyPA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠淋巴細胞因子ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗利尿激素/血管加壓素/精酸加壓素(ADH/VP/AVP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠酸激酶(PK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 大鼠輕化1(HYD)試劑盒

HumanHexokinase,HKELISAKit 人己糖激酶(HK)試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanBone-specificAlkphaseB,ALP-B試劑盒人骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物組織可溶性總蛋白制備試劑盒20

HumanSS-B/LaAibody,ELISAKit人抗SS-B/La抗體試劑盒規(guī)格:96T/48T

氯離子通道蛋白2抗體

粘蛋白19抗體

RBP4重組大鼠 RBP4 蛋白 Protein

HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病毒16抗原

PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

CLDN11 Protein Human 重組人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 標簽)

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽)

HPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16 0.5mgHPV16-E6/E6 protein(Human papillomavirus type 16) 人類狀瘤病毒16抗原

CLDN11 Protein Human 重組人 CLDN11 / Claudin-11 蛋白 (Fc 標簽)

RBP4重組大鼠 RBP4 蛋白 Protein

IFNA14 Protein Mouse 重組小鼠 IFNA14 / Interferon alpha-14 蛋白 (Fc 標簽)

PDE4B重組人 PDE4B / DPDE4 蛋白 (His & GST 標簽) Protein

人肺大靜脈內皮細胞大鼠胰島素樣生長因子結合蛋白2(IGFBP2)試劑盒 ,英文名: IGFBP2 ELISA Kit

Mouse visfatin / visfatin (visfatin) ELISA Kit 小鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin)試劑盒

MouseVascuoarendothelialcellgrowthfactorreceptor1,VEGFR-1ELISAkit 小鼠血管內皮細胞生長因子受體1(VEGFR-1)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanCTX-2ELISAKit人骨退化特異標志物

細胞a-(a-AMYLASE)活性CNPG3比色法定量試劑盒20

ELISAKitOPN大鼠骨橋素

原代細胞的培養(yǎng)條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養(yǎng))培養(yǎng)

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養(yǎng)基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養(yǎng);

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發(fā)生脫落,漂浮;

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養(yǎng)1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養(yǎng)

  1、原代培養(yǎng)時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養(yǎng),可在含10%小牛血清的RPMI1640培養(yǎng)基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養(yǎng)時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行。


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