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基礎信息Product information
產品名稱:

兔胃平滑肌細胞

產品簡介:

兔胃平滑肌細胞公司正在出售的產品:LRRC23蛋白抗體 鋅指蛋白BED抗體 ATP依賴解旋酶SMARCA2抗體 兔胸腺上皮細胞 人骨髓單核細胞 NCI-H1666人肺支氣管癌細胞 HK-2 (人腎皮質近曲小管上皮細胞)

產品型號:

廠商性質:經銷商

訪問量:613

更新時間:2025-04-09

產品特性Product characteristics

兔胃平滑肌細胞

兔胃平滑肌細胞

商品屬性:

組織來源

產品規格

細胞形態

貨號

5×105cells/T25細胞培養瓶

成纖維細胞樣

YS-01X8047

細胞簡介:

兔胃平滑肌分離自胃組織;胃柔軟,活體呈橘紅色。胃空虛時形成許多皺襞,充盈時變平坦。胃壁由粘膜、粘膜下膜、肌膜和漿膜四層構成。粘膜上皮為柱狀上皮。上皮向粘膜深部下陷構成大量腺體(胃底腺、賁門腺、幽門腺),它們的分泌物混合形成胃液,對食物進行化學性消化。粘膜在幽門處由于覆蓋幽門括約肌的表面而形成環狀的皺襞叫幽門瓣。胃肌膜由三層平滑肌構成,外層縱形,中層環形,內層斜行,其中環形肌,在幽門處特別增厚形成幽門括約肌。胃平滑肌細胞源自胃的平滑肌層,細胞通過緊密連接,進行同步性運動,完成肌肉的舒縮活動,以推動食物前進,完成對食物的機械性消化,并促進化學性消化和吸收。胃平滑肌具有肌組織的共同特性,如興奮、自律性、傳導性和收縮性,在離體后,置于適宜的環境內,仍能進行良好的節律性運動,但其收縮很緩慢,節律性遠不如心肌規則。胃平滑肌對電刺激較不敏感,但對于牽張、溫度和化學刺激則特別敏感,輕微的刺激??梢饛娏业氖湛s。胃平滑肌的這一特性是與它所處的生理環境分不開的,胃內容物對平滑肌的牽張、溫度和化學刺激是引起內容物推進或排空的自然刺激因素。

方法簡介:

實驗室分離的兔胃平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測:

實驗室分離的兔胃平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養信息:

培養基:含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率:每2-3天換液一次

生長特性:貼壁

細胞形態:成纖維細胞樣

傳代特性:可傳5代左右;3代以內狀態優良

消化液:0.25%

培養條件:氣相:空氣,95%;CO25%

兔胃平滑肌體外培養周期有限;建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養,以此保證該細胞的優良培養狀態。

兔胃平滑肌細胞

細胞傳代及凍存:

細胞傳代步驟細胞凍存步驟
如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面T25瓶為例; 1.細胞凍存時,棄去培養基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml,細胞變圓脫落后,加入2ml培養基終止消化,可使用血球計數板計數。 2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至最終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

原代細胞的培養方法一般有以下4種:

  ① 組織塊培養法

  組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。

 ?、?消化培養法

 ?、?懸浮細胞培養法

  對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。

 ?、芷鞴倥囵B

  器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。

兔胃平滑肌細胞


公司正在出售的產品:

小鼠FMS樣酪酸激酶試劑盒   小鼠FMS樣酪酸激酶試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠FMS樣酪酸激酶試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠FMS樣酪酸激酶試劑盒、小鼠FMS樣酪酸激酶eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠FMS樣酪酸激酶3配體試劑盒   小鼠FMS樣酪酸激酶3配體試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠FMS樣酪酸激酶3配體試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠FMS樣酪酸激酶3配體試劑盒、小鼠FMS樣酪酸激酶3配體eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠N-乙?;?span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸試劑盒   小鼠N-乙?;?span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠N-乙?;?span>-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸試劑盒、小鼠N-乙酰基-絲酰-天門冬酰-賴酰-脯酸eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠Slit2試劑盒   小鼠Slit2試劑盒   規格型號:96T/48T   小鼠Slit2試劑盒,規格型號:96T/48T,來源:試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠Slit2試劑盒、小鼠Slit2eisa試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human growth factor (HGH) ELISA Kit 人生長因子(HGH)試劑盒

HumanGlucagon,GCELISAKit 人胰高血糖素(GC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanai-Sa-aibody試劑盒人抗Sa抗體(ai-Sa-Ab)試劑盒規格:96T/48T

植物細胞周期M期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒10

humanyptophanyl-NAsyhetase,WARSELISAKit人色氨酰NA合成酶(WARS)試劑盒規格:96T/48T

AF750標記的髓樣細胞白血病-1抗體

人紅細胞單克隆抗體

大鼠

Collagen I(Anti-Collagen Type I 0.5mgCollagen I(Anti-Collagen Type I) I型膠原蛋白

NRP1重組人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 蛋白 Protein

FANCA Protein Human 重組人 FANCA / FACA 蛋白

IL13RA1 Protein Mouse 重組小鼠 IL13RA1 蛋白

Collagen I(Anti-Collagen Type I 0.5mgCollagen I(Anti-Collagen Type I) I型膠原蛋白

FANCA Protein Human 重組人 FANCA / FACA 蛋白

大鼠

IL13RA1 Protein Mouse 重組小鼠 IL13RA1 蛋白

NRP1重組人 Neuropilin-1 / NRP1 / CD304 蛋白 Protein

兔胃平滑肌細胞大鼠激活調節趨化因子(TARC)試劑盒 ,英文名: TARC ELISA Kit

Mouse heat shock protein 27 (HSP-27) ELISA Kit 小鼠熱休克蛋白27(HSP-27)試劑盒

MouseC-ReactiveProtein,CRPELISAKit 小鼠C反應蛋白(CRP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanai-thrombieceptor,AELISAKit人抗受體

細胞FAK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitBigET大鼠大內皮素

原代細胞的培養條件:

  一、靜置貼壁細胞(包括半貼壁細胞的培養)培養

  1、細胞要通過充分漂洗,以盡量除去消化液的毒性;

  2、細胞接種時濃度要稍大一些,至少為5×108細胞/L;

  3、培養基可用Eagle(MEM Corning 10-010-CVR)或DMEM(Corning 10-013-CVR)培養;

  4、 胎牛血清濃度為10%-80%

  5、應在37℃5% CO2的培養箱中培養;

  6、在起始的2天中盡量減少振蕩,以防止剛貼壁的細胞發生脫落,漂?。?/p>

  7、待細胞基本貼壁伸展并逐漸形成網狀,應將原代細胞換液;

  8、用骨髓或外周血中的懸浮細胞經靜置培養1周時,應將細胞懸液經低速離心后換液。

  二、懸浮細胞培養

  1、原代培養時要盡量去除紅細胞;

  2、短期培養,可在含10%小牛血清的RPMI1640培養基中進行;

  3、細胞濃度可在5-8×109/L范圍內,進行分瓶試驗;

  4、長期培養時,淋巴細胞中要加入生長因子,白血病細胞中要加入少量的原患者血清,以利細胞生長;

  5、細胞換液一般每隔3天需半量換液一次;

  6、細胞傳代一般待細胞增殖加快、細胞密度較高時才能進行



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